Gen testi ile kanser tarama cebinizden çıkar

16 Mayıs 2013

Gen testi ile kanser tarama cebinizden çıkar

 

Haberlerde okumuşsunuzdur, Angelina Jolie yaptırdığı gen testleri ile kansere yakalanma riski yüksek olduğunu tespit ettirip, kanser riski taşıyan organlarını aldırmış. Acaba aynı işlemi sizler yaptırmak isterseniz bunu SGK karşılıyor mu?

 

 

Angelina Jolie yaptırdığı gen tarama testleri (BRCA1 ve BRCA2) ile meme ve yumurtalık kanseri olma riski olduğunu öğrenmesi üzerine, hem göğüslerini hem de yumurtalıklarını aldırmış. Sonuçta hekimler kanser riskinin yüzde 80’lerden yüzde 10’lara kadar düştüğünü belirtmişler.

Kanser teşhisinde gen teknolojisi artık yoğun olarak kullanılıyor. Kanser tiplerine göre yapılan gen testi isim listesi de aşağıdaki gibidir.

 

Kanser tipi

Genetik tanı

 

Test Süresi

MEME KANSERİ

 

 

 

Kalıtsal meme ve ovaryum kanseri – mutasyon araştırma

BRCA1, BRCA2

 

4-6 hafta

Kalıtsal meme ve ovaryum kanseri –bilinen mutasyonun taranması

BRCA1, BRCA2

 

5 gün

Meme kanserleri

HER2 amplifikasyonu

 

5 gün

 

 

 

 

KOLON KANSERİ

 

 

 

HNPCC (Herediter Non-polipozis Kolon ca)

MLH

 

4-6 hafta

FAP ( Familyal adenomatöz polipozis)

APC

 

4-6 hafta

Kolon Kanseri ( APCI1307K ilişkili)

APCI1307K

 

1-2 hafta

Jüvenil Polipozis Sendromu

SDS

 

4-6 hafta

 

 

 

 

TİROİD KANSERİ

 

 

 

Multipl Endokrin Neoplazi (Medüller Tiroid Kanseri)

MEN2

 

1 hafta

 

 

 

 

KANSER İLİŞKİLİ SENDROMLAR

 

 

 

Peutz Jeghers Sendromu

STK11

 

1-2 hafta

Cowden Sendromu ( Hamartoma tümor sendromu-PHTS)

PTEN

 

1-2 ay

Bloom Sendromu

BLM (RECQL3)

 

1 hafta

 

Daha çok, meme yumurtalık kanseri riskini ölçmek için yapılan testin adı BRCA1 ve BRCA2 mutasyon ve gen taramsı olup piyasa fiyatı da 3 ile 4 bin lira arasında değişmektedir.

 

***Meme kanseri genetik bir hastalık mı?
Uzmanlara göre;  kalıtsal olsun veya olmasın, tüm meme kanserlerinde birden fazla genetik bozukluk (mutasyon) bulunabilmektedir. Bunlardan bazıları (ana-babadan) kalıtsal olup çocuğa geçerler. Bazıları da kalıtsal değil sonradan meydana gelirler.

Ancak, kalıtsallık oranı yüzde 5 ile 10 arasında etkilidir. Daha çok ailede 65 yaşından önce meme veya yumurtalık kanseri bulunması, aynı ailede iki veya daha fazla sayıda meme veya yumurtalık kanseri bulunması, her iki memede de kanser bulunması meme kanserinin o ailede kalıtsal olabileceğini düşündürür. Şüphelenilen kişilerde BRCA1 ve BRCA2 gen testleri ile kalıtsal meme kanseri tanısı yapılabilir.

 

***SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ (SUT)

SGK’nın hangi genetik testleri karşıladığı da SUT eki 8 numaralı listede var ama maalesef bu listede BRCA1 ve BRCA2 gen testleri yok. SUT’a göre yapılan genetik testleri listesi aşağıdaki gibidir.

 

 

4657

 

9.6.TIBBİ GENETİK

Sadece  sözleşmeli üçüncü basamak sağlık hizmet sunucuları veya  bünyesinde, genetik tanı merkezi  ruhsatı/ geçici çalışma izin belgesi olan laboratuarı bulunan ikinci basamak sağlık hizmet sunucuları tarafından faturalandırılır (prenatal genetik tetkikler hariç). Genetik tetkik bedellerinin ödenebilmesi için; yapılacak analizlerin sonuçları raporda belirtilecektir. Analiz görüntülü sonuçlarının orijinal cihaz çıktılarının imzalı fotokopisi (gerektiğinde orjinal çıktı istenebilir) sonuç raporuna eklenecek ayrıca  hekim tarafından tetkik istem formunda analiz endikasyonu, tanı için gerekliliği ve tedavi protokolünü değiştirip değiştirmediği belirtilmeli ve bir örneği faturaya eklenmelidir.

 

4658

 

SİTOGENETİK

 

 

4659

908.440

Amniotik mayii kültürü

 

150,08

4660

908.450

Analiz, > 50 hücre

 

40,13

4661

908.460

Analiz, 20 hücre

 

25,13

4662

908.470

Analiz, fetal doku

 

70,15

4663

908.480

Analiz, frajil X (>100)

 

70,15

4664

908.490

Analiz, HRB ile (>50)

 

50,08

4665

908.500

Analiz, HRB ile (20 – 50)

 

45,03

4666

908.510

Analiz, kırık sendromları

 

50,08

4667

908.520

Analiz, marker kromozom (>100)

 

100,17

4668

908.530

Analiz, SCE değerlendirme

 

70,15

4669

908.540

Deri biyopsi kültürü

 

70,15

4670

908.550

Düşük materyali kültürü

 

120,07

4671

908.560

Fetal kan kültürü

 

100,17

4672

908.570

Frajil X hücre kültürü

 

70,15

4673

908.580

Gonad biyopsi materyali kültürü

 

100,17

4674

908.590

HRB hücre kültürü

 

70,15

4675

908.600

Kemik iliği, direkt

 

100,17

4676

908.610

Koryon villus materyali, direkt

 

100,17

4677

908.620

Koryon villus materyali, kültür

 

130,19

4678

908.630

Kro, bant, SCE boyama

 

50,08

4679

908.640

Kro, bant, telomer

 

50,08

4680

908.650

Kro, bantlama, C, HRB, Nor, Q

her biri

40,13

4681

908.660

Kromozom, bantlama, GTG

 

40,13

4682

908.670

Kromozom, bantlama, R

 

40,13

4683

908.680

Periferik kan kültürü

 

50,08

4684

908.690

Solid doku materyali kültürü

 

100,17

4685

 

MOLEKÜLER

Adli veya tıbbi endikasyonlara bağlı zorunluluklar dışında kişinin kendi isteğine bağlı olarak yaptırılan DNA testleri için kurumlarca hiçbir şekilde ödenmez.

 

4686

908.700

Agaroz jel elektroforez

 

20,07

4687

908.710

Analiz, PCR (2 primer)

 

60,03

4688

908.760

DNA dizi analizi, 2 primer*

 

120,07

4689

908.770

DNA dizi analizi, 4 primer*

 

126,48

4690

908.780

DNA dizi analizi, 8 primer*

 

140,13

4691

908.791

DNA’nın metilasyon için modifikasyonu

 

59,02

4692

908.800

DNA, İzolasyon, amnion sıvısı*

Her hasta için tek DNA izolasyonu ödenir.

45,03

4693

908.810

DNA, İzolasyon, CVS*

Her hasta için tek DNA izolasyonu ödenir.

50,08

4694

908.820

DNA, İzolasyon, kan*

Her hasta için tek DNA izolasyonu ödenir.

30,02

4695

908.830

DNA, İzolasyon, doku*

Her hasta için tek DNA izolasyonu ödenir.

40,13

4696

908.840

Dot blot

 

80,10

4697

908.890

Kantitatif RT-PCR (2 örnek)

 

200,17

4698

908.900

Kantitatif RT-PCR (4 örnek)

 

250,25

4699

908.910

Kantitatif RT-PCR (8 örnek)

 

300,17

4700

908.915

MLPA

En fazla bir adet faturalandırılabilir.

134,91

4701

908.920

Northern blot

 

120,07

4702

908.930

Parental analiz, 16 primer

 

160,20

4703

908.940

Parental analiz, 8 primer

 

140,13

4704

908.950

PCR, multiplex

 

100,17

4705

908.960

PCR, nested

 

80,10

4706

908.980

PCR, RT

 

80,10

4707

908.990

Poliakrilamid jel elektroforezi

 

40,13

4708

908.991

Real time PCR

 

198,99

4709

909.030

RFLP

PCR, agaroz jel elektroforez dahil 

75,89

4710

909.031

RNA izolasyon

Her hasta için tek RNA izolasyonu ödenir.

30,02

4711

909.040

Saflaştırma, PCR

En fazla bir adet faturalandırılabilir.

25,30

4712

909.060

Sitogenetik, FISH, interfaz

 

200,17

4713

909.070

Sitogenetik, FISH, lokus spesifik

 

180,10

4714

909.080

Sitogenetik, FISH, multicolor

 

240,13

4715

909.090

Sitogenetik, FISH, sentromer, 2 prob

 

140,13

4716

909.100

Sitogenetik, FISH, sentromer, multiprob

 

180,10

4717

909.110

Sitogenetik, FISH, tüm kromozom, 2 prob

 

200,17

4718

909.120

Sitogenetik, FISH, tüm kromozom, multiprob

 

240,13

4719

909.130

Southern blot

 

80,10

4720

909.191

Striple mutasyon analizi (1-5 mutasyon için)  

Bu grup işlemlerde sonucun elde edilmesi için yapılması gereken tüm işlemler fiyata dahildir. Bir adet faturalandırılabilir. 9.6 başlığı altındaki işlemler ile birlikte faturalandırılamaz.

118,04

4721

909.192

Striple mutasyon analizi (1-12 mutasyon için)  

Bu grup işlemlerde sonucun elde edilmesi için yapılması gereken tüm işlemler fiyata dahildir. Bir adet faturalandırılabilir. 9.6 başlığı altındaki işlemler ile birlikte faturalandırılamaz.

134,91

4722

909.193

Striple mutasyon analizi (1-13 ve üzeri mutasyon için)   

Bu grup işlemlerde sonucun elde edilmesi için yapılması gereken tüm işlemler fiyata dahildir. Bir adet faturalandırılabilir. 9.6 başlığı altındaki işlemler ile birlikte faturalandırılamaz.

143,34

4723

909.200

Western Blot

 

128,16